Астана, 08 ноября 2026г. – ИА Караван Инфо. С 1 января 2027 года в Казахстане расширяются полномочия государственного контроля за качеством лекарств и медицинских изделий. Об этом сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова.

Новые нормы разрешат проводить внеплановый отбор образцов без предварительного уведомления, а также временно приостанавливать деятельность организаций и действие регистрационных удостоверений в установленном порядке.

«Новые инструменты позволят оперативнее выявлять нарушения и предупреждать обращение некачественной продукции», — отметила министр.

Параллельно государство расширяет доступ к необходимым препаратам: с 2026 года начата регистрация более 112 незарегистрированных лекарств, закупленных Единым дистрибьютором, по инициативе государства.

Дополнительным инструментом станет цифровизация фармаконадзора. Система собирает и анализирует сведения о нежелательных реакциях на лекарства, интегрирована с медицинскими информационными системами и глобальной базой Всемирной организации здравоохранения. Отдельный сервис создан для сообщений о реакциях после вакцинации.

Меры направлены на повышение безопасности пациентов, оперативное выявление рисков и расширение доступности необходимой терапии.

Фото: Сгенерировано ИИ редакцией ИА Караван Инфо