Астана, 2026 жылғы 24 ақпан – Karavan Info ақпараттық агенттігі . Денсаулық сақтау министрлігінің хабарлауынша, Қазақстанда цифрлық патронаж және ерте араласу орталықтары желісінің кеңеюі ұрықтың ауытқуларын анықтауды арттырып, нәрестелердің мүгедектігін азайтты.

Туа біткен ақаулар мен хромосомалық ауытқулар нәресте өлімінің негізгі себебі болып қала береді. Ерте анықтауды қамтамасыз ету үшін медициналық және генетикалық көмектің ұлттық стандарты бекітілді. 19 аймақта бір күндік клиникалар ашылып, жүкті әйелдерге бір сағаттық скринингтер жүргізілуде. Шамамен 100 000 жүкті әйел 500 000-нан астам қызмет алды.

Жасанды интеллектті пайдалана отырып, туа біткен патологиялардың QazGenis тізілімі жасалды. Биыл тізілімді медициналық жүйелерге біріктіру және жұлын бұлшықет атрофиясын анықтау скринингін бастау жоспарлануда.

Қолданылған шаралар мыналарды қамтамасыз етті:

• ұрықтың туа біткен ақауларын анықтаудың 12,5%-ға артуы;
• Даун синдромымен туылған балалар санының 12%-ға төмендеуі (373-тен 296 жағдайға дейін);
• туа біткен патологияларға байланысты мүгедектіктің 7%-ға төмендеуі.

Ұрық операциясы болашақта 99 нәрестенің өмірін сақтап қалды, ал 82 көпұрықты жүктілік сәтті аяқталды.

2025 жылдан бастап 336 даму және ерте араласу орталықтары жұмыс істеп, 72 000-нан астам балаға кеңес берді. Даму кемістіктерін анықтау көрсеткіші 21,5%-ға артып, 35 900 жағдайды құрады.

Қазіргі уақытта шамамен 4000 медбике жұмыс істейді, ал үйде күтім жасау GPS навигациясы арқылы цифрландырылды. Бұл үйде балалар өлімін 22%-ға, ал ауруханаға кеш жатқызуды 5%-ға төмендетті.

Сурет : pixabay/elizabethannphotolv