Астана, 2026-жылдын 24-февралы – Karavan Info маалымат агенттиги . Казакстанда санариптик патронаж жана эрте кийлигишүү борборлорунун тармагынын кеңейиши түйүлдүктүн аномалияларын аныктоону көбөйтүп, ымыркайлардын майыптыгын азайтты, деп билдирди Саламаттыкты сактоо министрлиги.

Тубаса кемтиктер жана хромосомалык аномалиялар ымыркайлардын өлүмүнүн негизги себеби бойдон калууда. Эрте аныктоону камсыз кылуу үчүн медициналык жана генетикалык жардамдын улуттук стандарты бекитилген. 19 аймакта бир күндүк клиникалар ачылып, кош бойлуу аялдарды бир сааттык текшерүүдөн өткөрүштү. Болжол менен 100 000 кош бойлуу аял 500 000ден ашык кызмат алды.

Жасалма интеллектти колдонуу менен тубаса патологиялардын QazGenis реестри түзүлдү. Бул жылы реестрди медициналык системаларга интеграциялоо жана жүлүн булчуңдарынын атрофиясын аныктоо үчүн скрининг жүргүзүү пландаштырылууда.

Ишке ашырылган чаралар төмөнкүлөрдү камсыз кылды:

• түйүлдүктүн тубаса кемчиликтерин аныктоонун 12,5% га көбөйүшү;
• Даун синдрому менен төрөлгөн балдардын санынын 12% га азайышы (373төн 296 учурга чейин);
• тубаса патологиялардан улам майыптыктын 7% га азайышы.

Түйүлдүккө жасалган операция келечектеги 99 ымыркайдын өмүрүн сактап калды, ал эми көп балалуу 82 кош бойлуулук ийгиликтүү төрөлдү.

2025-жылдан бери 336 өнүктүрүү жана эрте кийлигишүү борборлору иштеп, 72 000ден ашык балага консультацияларды берип келет. Өнүгүү майыптыгын аныктоо көрсөткүчү 21,5% га өсүп, 35 900 учурду түздү.

Учурда 4000ге жакын медайым иштеп жатат, ал эми үйдө кам көрүү GPS навигациясы менен санариптештирилген. Бул балдардын үйдө өлүмүн 22% га, ал эми кеч ооруканага жаткырууну 5% га азайтты.

Сүрөт : pixabay/elizabethannphotolv