МОСКВА, 25 октябри соли 2025 АИ «Караван Инфо». Ширкати биотехнологии Русия дар бораи бақайдгирии доруи инноватсионии Клотилий, ки барои табобати мукополисахаридози навъи II, ки бо номи синдроми Хантер маъруф аст, эълон намуд.

Дору як ретсептори инсулинро барои интиқоли ферменти идуронат-2-сулфатаза мустақиман ба майна тавассути бартараф кардани монеаи хун -мағзи сар истифода мебарад.

То ба ҳол, усулҳои мавҷудаи терапияи ивазкунандаи фермент танҳо бо зуҳуроти соматикии беморӣ самаранок мубориза бурда метавонистанд, аммо ба нейродегенератсия таъсир нарасониданд. Клотилия ин равишро ба куллӣ тағйир дода, дурнамои табобати нишонаҳои неврологиро боз мекунад.

Ба гуфтаи олимон, препарат ба зудӣ барои беморон дар Русия дастрас хоҳад шуд.

Коршиносон қайд мекунанд, ки ин як қадами муҳим дар рушди терапияи бемориҳои нодири генетикӣ мебошад, ки қаблан амалан табобатнашаванда ҳисобида мешуданд.

МАЪЛУМОТ: Синдроми Хантер бемории нодири ирсӣ мебошад, ки аз норасоии ферменти идуронат – 2 – сулфатаза ба вуҷуд омадааст. Беморӣ бо вайроншавии мубодилаи гликозаминогликанҳо зоҳир мешавад, ки ба нейродегенерасияи пешрафта, деформасияҳои ҷисмонӣ ва таъхири рушд оварда мерасонад. Беморӣ асосан дар писарон рух медиҳад ва бидуни терапия беморон аксар вақт ба синни балоғат намерасанд.Аксҳо: Манбаъҳои кушода