Ostona, 2026-yil 24-fevral – Karavan Info axborot agentligi . Sogʻliqni saqlash vazirligi xabar berishicha, Qozogʻistonda raqamli patronaj va erta aralashuv markazlari tarmogʻining kengayishi homila anomaliyalarini aniqlashni oshirdi va goʻdaklar nogironligini kamaytirdi.

Tug'ma nuqsonlar va xromosoma anomaliyalari go'daklar o'limining asosiy sababi bo'lib qolmoqda. Erta aniqlashni ta'minlash uchun tibbiy va genetik yordam bo'yicha milliy standart tasdiqlandi. 19 ta mintaqada bir kunlik klinikalar ochildi, ular homilador ayollarga bir soatlik skrininglarni taqdim etadi. Taxminan 100 000 homilador ayol 500 000 dan ortiq xizmatlardan foydalandi.
Sun'iy intellektdan foydalangan holda QazGenis tug'ma patologiyalar reyestri yaratildi. Bu yil reyestr tibbiy tizimlarga integratsiya qilinishi va orqa miya mushak atrofiyasini skrining qilish ishga tushirilishi rejalashtirilgan.
Amalga oshirilgan chora-tadbirlar quyidagilarni ta'minladi:
- homilaning tug'ma nuqsonlarini aniqlashning 12,5% ga oshishi;
- Daun sindromi bilan tug'ilgan bolalar sonining 12% ga kamayishi (373 tadan 296 tagacha);
- tug'ma patologiyalar tufayli nogironlikning 7% ga kamayishi.
Xomilalik jarrohlik amaliyoti kelajakdagi 99 ta chaqaloqning hayotini saqlab qoldi va 82 ta ko'p homiladorlik muvaffaqiyatli tug'ildi.
2025-yildan beri 336 ta rivojlanish va erta aralashuv markazlari faoliyat yuritib, 72 000 dan ortiq bolalarga maslahatlar bermoqda. Rivojlanish nogironligini aniqlash darajasi 21,5% ga oshdi va 35 900 ta holatni tashkil etdi.
Hozirda 4000 ga yaqin hamshira ishlamoqda va uyda parvarish qilish GPS navigatsiyasi yordamida raqamlashtirildi. Bu uyda bolalar o'limini 22 foizga va kech kasalxonaga yotqizishni 5 foizga kamaytirdi.
Surat : pixabay/elizabethannphotolv
