Астана, 24 февраля 2026г. – ИА Караван Инфо. В Казахстане благодаря цифровому патронажу и расширению сети центров раннего вмешательства выросла выявляемость патологий плода и снизилась младенческая инвалидность, сообщили в Министерстве здравоохранения.

Врожденные пороки развития и хромосомные патологии остаются ведущей причиной младенческой смертности. Для раннего выявления утвержден национальный стандарт медико-генетической помощи. В 19 регионах открыты «Клиники одного дня», где беременные проходят обследование за час. Около 100 тысяч беременных получили более 500 тысяч услуг.

Создан регистр врожденных патологий QazGenis с применением искусственного интеллекта. В этом году планируют интегрировать регистр в медицинские системы и запустить скрининг на спинально-мышечную атрофию.

Реализованные меры обеспечили:

• рост выявляемости врожденных пороков плода на 12,5%;
• снижение рождения детей с синдромом Дауна на 12% (с 373 до 296 случаев);
• сокращение инвалидности вследствие врожденных патологий на 7%.

Фетальная хирургия позволила спасти жизнь 99 будущим новорожденным, благополучно родоразрешены 82 беременности при многоплодии.

С 2025 года работают 336 центров развития и раннего вмешательства, где проконсультировали более 72 тысяч детей. Выявляемость нарушений развития выросла на 21,5% – до 35,9 тысяч случаев.

Функционируют около 4 тысяч патронажных медсестер, патронаж переведен в цифровой формат с GPS-навигацией. Это снизило смертность детей на дому на 22% и позднюю госпитализацию на 5%.

Фото: pixabay/elizabethannphotolv