МОСКВА, 22 февраля 2025г. — ИА Караван Инфо. Врачи в Лондоне впервые в мире вылечили слепоту у детей, родившихся с редким генетическим заболеванием.

Новаторской генная терапия, с помощью которой врачи справились с врожденным недугом, является достаточно новым методом лечения, основанным на исправлении дефектных генов, которые вызывают серьезные заболевания, особенно у детей.

Лечение проходит путём коррекции и замены неправильно функционирующих генов, которые ответственны за развитие определённых наследственных заболеваний.

Специалисты глазной больницы Moorfields и Университетского колледжа в Лондоне в 2020 году отобрали для операции четырёх детей в возрасте от одного года до двух лет из США, Турции и Туниса. У малышей был врождённый амавроз Лебера – тяжелая форма дистрофии сетчатки, вызывающая потерю зрения из-за дефекта гена.

Пациенты официально считались слепыми от рождения. После того как врачи ввели здоровые копии этого гена с помощью малоинвазивной операции, дети смогли различать формы, находить игрушки, узнавать лица своих родителей, а в некоторых случаях даже читать и писать.

После удачного опыта еще семь детей получили такое лечение и смогли увидеть этот мир.

Фото: из открытых источников.