Минздрав разъяснил порядок обеспечения детей с редким заболеванием препаратами - ИА Караван Инфо
Минздрав разъяснил порядок обеспечения детей с редким заболеванием препаратами

Астана, 19 сентября 2026г. – ИА Караван Инфо. Министерство здравоохранения разъяснило порядок лекарственного обеспечения детей с гипофосфатемическим рахитом. В Центре приёма граждан состоялась встреча вице-министра Манаса Рамазанова с 12 законными представителями пациентов из разных регионов.

Родителям рассказали о действующих правилах обеспечения препаратами при орфанных заболеваниях, новом стандарте медицинской помощи и решениях Экспертного совета от 15 сентября по применению препарата Буросумаб (Крисвита).

«Для каждого ребёнка определена дальнейшая тактика медицинского сопровождения с учётом медицинских показаний и представленных документов», — сообщили в Министерстве здравоохранения.

В Казахстане зарегистрированы 23 ребёнка с гипофосфатемическим рахитом. Из них 19 уже получают Буросумаб (Крисвита) за счёт местных бюджетов. По ещё четырём пациентам Экспертный совет подтвердил целесообразность применения препарата: один ребёнок из Атырауской области, двое из Мангистауской и один из Акмолинской области. Трое из них выявлены недавно.

Родителям разъяснили дальнейшие действия, включая медицинское наблюдение, оформление документов и порядок обеспечения лекарством.

В Минздраве отметили, что с 2025 года закуп препаратов для пациентов с этим орфанным заболеванием финансируется из местных бюджетов. Ранее дорогостоящие лекарства закупались за счёт фонда «Қазақстан халқына» («Народу Казахстана»).

Фото: Минздрав РК