Препарат «АнтионкоРАН-М«, первый российский невирусный генотерапевтический препарат для лечения рака, успешно завершил первую фазу клинических испытаний, открывая новые возможности для пациентов со всего мира.

Препарат стал первым в своем роде, получившим разрешение от Минздрава России на проведение клинических исследований. В ходе первой фазы, которая длилась два года, 13 пациентов в возрасте от 30 до 78 лет подтвердили безопасность препарата, не испытав серьезных побочных эффектов. Более того, у некоторых из них наблюдался положительный ответ на лечение, несмотря на то, что пациенты уже прошли через множество терапевтических линий и исчерпали все стандартные методы лечения.

Следующие этапы исследований будут направлены на оценку эффективности «АнтионкоРАН-М» против различных видов опухолей и его воздействия на более широкую группу пациентов. Уже подан пакет документов для получения разрешения на проведение второй фазы клинических испытаний.