Астана, 2026-жылдын 3-сентябры – Karavan Info маалымат агенттиги. Казакстанда илимий изилдөөлөр жана аны өндүрүшкө киргизүү боюнча улуттук стандарт 2026-жылдын 1-октябрында күчүнө кирет. Жаңы эрежелер ишти жүргүзүүгө, отчеттордун түзүмүнө жана берилишине карата жалпы талаптарды белгилейт. Документ изилдөө жана иштеп чыгуу иштерин модернизациялоого, анын натыйжалуулугун жогорулатууга жана илимий натыйжалардан коммерциялык колдонууга өтүүгө багытталган.

Негизги инновациялардын бири – илимди санариптештирүү. Стандарт комплекстүү санарип технологияларды, жасалма интеллект куралдарын, патенттик аналитиканы жана санарип эгиздерин (объекттердин виртуалдык моделдерин) колдонуу үчүн жөнгө салуучу алкакты белгилейт.

«Стандарттын негизги багыттарынын бири – илимий изилдөөлөрдү санариптештирүү», – деп белгиледи Соода жана интеграция министрлигинин Техникалык жөнгө салуу жана метрология комитетинин төрайымы Жанна Есенбекова. «Документ комплекстүү санариптик технологияларды, жасалма интеллект куралдарын, патенттик аналитиканы жана санариптик эгиздерди колдонуу үчүн жөнгө салуучу базаны белгилейт, ошондой эле илимий маалыматтардын ачыктыгы жана кайра пайдаланылышы боюнча эл аралык принциптердин сакталышын камсыз кылат».

Негизги инновациялардын бири – жетилүүнүн дифференциацияланган баалоо шкалаларын киргизүү. Технологиялык иштеп чыгуулар үчүн 1ден 9га чейинки технологиялык даярдык шкаласы, социалдык долбоорлор үчүн социалдык чечимдерге даярдык шкаласы, ал эми фундаменталдык изилдөөлөр үчүн билимге даярдык шкаласы киргизилүүдө. Бул ыкма ар бир тармактын өзгөчөлүктөрүн эске алуу менен натыйжаларды баалоого мүмкүндүк берет.

Окумуштуулардын академиялык эркиндигине өзгөчө көңүл бурулат. Эгерде изилдөө бекитилген методология боюнча жүргүзүлсө, бирок терс натыйжа берсе, ал илимий жетишкендик катары таанылат жана каржылык айып пулдарга алып келбейт. Бул изилдөөчүлөргө басымды азайтат жана гипотеза тастыкталбаса дагы, чынчыл эксперименттерди жүргүзүүгө түрткү берет.

Медициналык изилдөөлөр үчүн стандарт саламаттыкты сактоо мыйзамдарынын талаптарына жана тиешелүү жакшы тажрыйбаларга — лабораториялык, клиникалык жана өнөр жай эрежелерине артыкчылык берет. Андан тышкары, отчеттор үчүн плагиатты текшерүүнүн минималдуу чеги 50 пайызды түзөт.

Бул жааттагы мурунку стандарт 2016-жылдан бери күчүндө болуп, иштеп чыгуулардын жетилгендигин баалоо үчүн санариптик куралдарды же эл аралык мамилелерди эске алган эмес. Жаңы документти иштеп чыгуучулар анын дүйнөлүк практикага шайкеш келерин жана казакстандык илимий изилдөөлөрдү коммерциялаштыруу процессин тездетиши керектигин белгилешет. Министрлик сентябрь айынын аягына чейин илимий уюмдар үчүн бир катар окутуу семинарларын өткөрүүнү пландаштырууда.

Сүрөт: pixabay/Kost9n4