Саламаттыкты сактоо министрлиги сейрек кездешүүчү оорулар менен ооруган балдарды дары-дармектер менен камсыз кылуунун тартибин тактады. - ИА Караван Инфо
Саламаттыкты сактоо министрлиги сейрек кездешүүчү оорулар менен ооруган балдарды дары-дармектер менен камсыз кылуунун тартибин тактады.

Астана, 2026-жылдын 19-сентябры – Karavan Info маалымат агенттиги. Саламаттыкты сактоо министрлиги гипофосфатемиялык рахит менен ооруган балдарга дары-дармектерди берүү тартибин тактады. Вице-министр Манас Рамазанов Жарандарды кабыл алуу борборунда ар кайсы аймактардан келген бейтаптардын 12 юридикалык өкүлү менен жолугушту.

Ата-энелерге жетим балдарды дарылоо үчүн дары-дармектерди берүүнүн учурдагы эрежелери, кам көрүүнүн жаңы стандарты жана 15-сентябрда Эксперттик кеңештин Буросумабды (Крисвита) колдонууга байланыштуу чечимдери тууралуу маалымат берилди.

"Ар бир бала үчүн медициналык көрсөтмөлөрдү жана берилген документтерди эске алуу менен андан аркы медициналык колдоо тактикасы аныкталды", – деп билдирди Саламаттыкты сактоо министрлиги.

Казакстанда гипофосфатемиялык рахит менен ооруган 23 бала катталган. Алардын ичинен 19у жергиликтүү каражаттын эсебинен Буросумабды (Крисвита) алып жатышат. Эксперттик кеңеш дагы төрт бейтап үчүн бул дарынын ылайыктуулугун тастыктады: бир бала Атырау облусунан, эки бала Мангыстау облусунан жана бир бала Акмола облусунан. Бул учурлардын үчөө жакында эле аныкталган.

Ата-энелерге андан ары эмне кылуу керектиги боюнча көрсөтмөлөр берилди, анын ичинде медициналык көзөмөл, документтерди толтуруу жана дары-дармек менен камсыз кылуу.

Саламаттыкты сактоо министрлиги 2025-жылдан баштап бул орф оорусу менен ооруган бейтаптар үчүн дары-дармектерди сатып алуу жергиликтүү бюджеттердин эсебинен каржылана турганын белгиледи. Буга чейин бул кымбат баалуу дары-дармектер "Казакстан эли үчүн" фонду аркылуу сатылып алынган.

Сүрөт: Казакстан Республикасынын Саламаттыкты сактоо министрлиги