Денсаулық сақтау министрлігі сирек кездесетін аурулармен ауыратын балаларды дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету тәртібін нақтылады. - ИА Караван Инфо
Денсаулық сақтау министрлігі сирек кездесетін аурулармен ауыратын балаларды дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету тәртібін нақтылады.

Астана, 2026 жылғы 19 қыркүйек – Karavan Info ақпараттық агенттігі. Денсаулық сақтау министрлігі гипофосфатемиялық рахитпен ауыратын балаларға дәрі-дәрмек беру тәртібін түсіндірді. Вице-министр Манас Рамазанов Азаматтарды қабылдау орталығында әртүрлі аймақтардан келген пациенттердің 12 заңды өкілімен кездесті.

Ата-аналарға орфандық ауруларды емдеуге арналған дәрі-дәрмектермен қамтамасыз етудің қолданыстағы ережелері, жаңа күтім стандарты және 15 қыркүйектегі Сарапшылар кеңесінің Буросумабты (Crisvita) қолдануға қатысты шешімдері туралы ақпарат берілді.

«Әрбір бала үшін медициналық көрсеткіштер мен ұсынылған құжаттарды ескере отырып, медициналық қолдаудың одан әрі тактикасы анықталды», — деп хабарлады Денсаулық сақтау министрлігі.

Қазақстанда гипофосфатемиялық рахитпен ауыратын 23 бала тіркелген. Олардың 19-ы қазірдің өзінде жергілікті қаражат есебінен Буросумаб (Крисвита) қабылдап жатыр. Сарапшылар кеңесі препараттың тағы төрт науқасқа жарамдылығын растады: бір бала Атырау облысынан, екі бала Маңғыстау облысынан және бір бала Ақмола облысынан. Осы жағдайлардың үшеуі жақында анықталды.

Ата-аналарға әрі қарай не істеу керектігі туралы нұсқаулар берілді, соның ішінде медициналық бақылау, құжаттарды рәсімдеу және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету.

Денсаулық сақтау министрлігі 2025 жылдан бастап осы орфандық аурумен ауыратын науқастарға дәрі-дәрмектерді сатып алу жергілікті бюджеттер есебінен қаржыландырылатынын атап өтті. Бұған дейін бұл қымбат дәрі-дәрмектер «Қазақстан халқы үшін» қоры арқылы сатып алынған.

Фото: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі